Virology：人体为什么不能抵御HIV受到感染？

宾夕法尼亚大学人类学家的一项推断出阐明了药剂为何不可抵挡HIV细菌感染。这项研究成果的领头人为Michael Gale, JrClark，免疫学系的一位客座教授，研究成果结果将在8月份出版的纸质版《狂犬病学杂志》上作为封套文章发表。人类学家推断出：狂犬病案蛋白Vpu（HIV细菌感染现实生活中都导致）可必要干扰酪氨酸蛋白IRF3的效用，从而诱导免疫系统抵挡狂犬病细菌感染的效用。文章第一作者，Brian DoehleClark后研究成果员说道：“通过充分了解HIV在现代细菌感染之前如何诱导先天性酪氨酸，我们可以非常清晰的描绘出狂犬病如何躲避免疫系统抵挡，建起长年细菌感染的画面。”研究成果结果基于Gale研究所的现代推断出：HIV通过损害IRF3功能，必要对效细菌感染体内的现代先天性酪氨酸。新研究成果推断出，HIV蛋白vpu酪氨酸的与免疫蛋白IRF3结合，作为破坏各种因素，从而防止细菌感染体内IRF3引发的酪氨酸。生物化学家还推断出依赖vpu的HIV狂犬病株（细菌感染现实生活中都导致）不会损害酪氨酸。“我们早就有效的识别了HIV击败药剂免疫系统的机制环节中都的阿喀琉斯之踵，”GaleClark说道。这个推断出可用于设计在此之后效HIV病物——防止vpu与IRF3相互效用并破坏IRF3，从而增强效性。研制新型的效HIV狂犬病细菌感染抗生素是成功治疗法HIV细菌感染者的关键。Gale说道：即使早就成功研制出了HIV效病物并且抗生素可以有效的治疗法HIV细菌感染，但是几周后，随着狂犬病对抗生素的抗性和耐药狂犬病株的传播，抗生素有效性慢慢丧失。“因此，确定抗生素治疗法的新效用各种因素是有效治疗法HIV的基本上要求。”GaleClark的研究所早就开始利用上述推断出细菌感染期患者发生的分子暴力事件。Arjun Rustag，宾夕法尼亚大学外科生物科学教育建设项目中都的一位外科和神学双料Clark研究成果生，早就建起了一种测药剂脑组织IRF3活性的分析方法。近期可用于测HIV细菌感染时IRF3的功能——从AIDS急性细菌感染的现代之前到慢性细菌感染的后期之前都可使用。通过将IRF3功能和狂犬病细菌感染联系在一起，人类学家恐怕可以了解非常高IRF3功能的效狂犬病治疗法法如何影响HIV细菌感染生物体的整体而言现实生活。

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编辑： jiang